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Le syndrome de l'hyperactivité des glandes surrénales / cushing

Quels sont les glandes surrénales hyperactive?

Lorsque les glandes surrénales produisent des quantités excessives de certaines hormones, ils sont appelés «hyperactive». Symptômes et traitement dépendent des hormones sont surproduction:

  • Stéroïdes androgènes (hormones androgènes). Une surproduction de stéroïdes androgènes (comme la testostérone) peut conduire à des caractéristiques masculines exagérées chez les hommes et les femmes, tels que la pilosité du visage et du corps, la calvitie, l'acné, voix plus grave, et plus la musculature.

  • Les corticostéroïdes. Une surproduction de corticostéroïdes peuvent entraîner un syndrome de Cushing (voir ci-dessous).

  • Aldostérone. Une surproduction de l'hormone aldostérone peut conduire à l'hypertension artérielle et les symptômes associés à de faibles niveaux de potassium, comme la faiblesse, des douleurs musculaires, des spasmes, et parfois la paralysie.

Les symptômes de l'hyperactivité des glandes surrénales peuvent ressembler à d'autres maladies ou problèmes médicaux. Consultez toujours votre médecin pour un diagnostic.

Comment glandes surrénales sont diagnostiqués hyperactifs?

En plus d'une histoire médicale complète et un examen médical, les procédures de diagnostic pour les glandes surrénales hyperactive peuvent inclure:

  • Tests sanguins spécifiques pour mesurer les niveaux d'hormones

  • Des tests d'urine pour mesurer le taux d'hormones

Traitement de l'hyperactivité des glandes surrénales

Le traitement de l'hyperactivité des glandes surrénales dépend de la cause de la maladie. Un traitement spécifique des glandes surrénales hyperactive sera déterminée par votre médecin en fonction:

  • Votre âge, la santé globale, et les antécédents médicaux

  • Étendue de la maladie

  • Votre tolérance des médicaments particuliers, des procédures ou des thérapies

  • Attentes pour le cours de la maladie

  • Votre opinion ou de préférence

Le traitement peut inclure l'ablation chirurgicale des tumeurs ou la glande surrénale (s) lui-même. Certains médicaments qui bloquent la production excessive de certaines hormones peuvent également être administrées.

Qu'est-ce que le syndrome de Cushing?

Le syndrome de Cushing est le résultat de la production excessive de corticostéroïdes par les glandes surrénales. Une surproduction de l'hormone corticotrope qui contrôle la glande surrénale, de la glande pituitaire, qui stimule les glandes surrénales pour produire des corticostéroïdes, peut être une cause. En outre, certains types de cancer du poumon et d'autres tumeurs en dehors de l'hypophyse peut produire corticotropins. D'autres causes comprennent des tumeurs bénignes ou cancéreuses sur les glandes surrénales.

Quels sont les symptômes du syndrome de Cushing?

Ce qui suit sont les symptômes les plus courants du syndrome de Cushing. Cependant, chaque individu peut éprouver des symptômes différemment. Les symptômes peuvent inclure:

  • Le haut du corps de l'obésité

  • Le visage rond

  • Augmentation de la graisse autour du cou

  • Dilution bras et les jambes

  • Peau mince et fragile

  • Les vergetures sur le ventre, les cuisses, les fesses, les bras et les seins

  • Osseuse et une faiblesse musculaire

  • Sévère fatigue

  • L'hypertension artérielle

  • Une glycémie élevée

  • L'irritabilité et l'anxiété

  • Excès de pilosité chez les femmes

  • Des cycles menstruels irréguliers ou arrêté chez les femmes

  • Diminution de la libido et la fertilité chez les hommes

Les symptômes du syndrome de Cushing peuvent ressembler à d'autres maladies ou problèmes médicaux. Consultez toujours votre médecin pour un diagnostic.

Comment le syndrome de Cushing est diagnostiquée?

En plus d'une histoire médicale complète et un examen médical, les procédures de diagnostic pour le syndrome de Cushing peuvent inclure:

  • rayons X pour localiser des tumeurs.

  • 24 heures essai urinaire sur mesure pour des hormones corticostéroïdes.

  • La tomodensitométrie (CT scan) Une procédure non invasive qui prend des images en coupe du cerveau ou d'autres organes internes;. Pour détecter d'éventuelles anomalies qui peuvent ne pas apparaître sur une radiographie ordinaire.

  • L'imagerie par résonance magnétique (IRM). Une procédure non invasive qui produit une vue en deux dimensions d'un organe ou d'une structure interne, en particulier le cerveau ou la moelle épinière.

  • test de suppression de dexaméthasone. Ce test différencie si l'excès de production de corticotropins sont de l'hypophyse ou de tumeurs ailleurs.

  • hormone corticotrope (CRH) test de stimulation. Ce test différencie si la cause est une tumeur de l'hypophyse ou une tumeur surrénalienne.

  • D'autres tests de laboratoire.

Le traitement pour le syndrome de Cushing

Le traitement pour le syndrome de Cushing dépend de sa cause. La chirurgie peut être nécessaire pour enlever les tumeurs ou les glandes surrénales. Autre traitement peut comprendre radiothérapie, la chimiothérapie, et l'utilisation de certains médicaments hormone inhibant.